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更新：2023-10-18

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任职要求

工作性质全职

招聘人数 2

学历要求本科

工作经验 2年

年龄要求不限

工作地区江苏省 / 南京市 / 浦口区

工作地点浦口区医药谷晶捷生物科技有限公司4栋

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职位亮点

环境好年终奖双休五险一金管理规范

职位描述

1、负责公司IVD/医疗器械产品临床评价/试验的实施及推进，取得临床报告； 2、按照GCP要求制定临床方案，研究中心筛选，申请伦理及中心立项； 3、制定临床相应SOP及负责日常监察工作； 4、负责整理和完善临床文档与资料，保证文件的妥善保管和归档及发放回收； 5、协调各研究中心、企业之间的沟通，维持良好的关系； 6、负责上级交待的其它事务。岗位要求： 1、全日制本科以上学历，医药相关专业，英语4级以上； 2、了解国内医疗器械注册/临床GCP相关法律法规； 3、有体外诊断试剂/医疗器械临床工作经验优先； 4、熟悉临床监察过程，能独立开展跟进各中心的临床相关工作； 5、有良好的沟通交流能力和问题解决能力。

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