工作地区湖北省 / 武汉市
招聘人数5人
学历要求大专
工作经验2年
- 职位描述：
（一）中试发酵主管/技术研究员
（1）工作职责：
A、进行微生物新品种的发酵工艺研发；
B、独立承担生产任务，完成生产的组织和操作，对生产过程的工艺规程，SOP进行审核，对生产中的问题提出解决方案；
C、部门项目生产管理：按照GMP生产管理规范，合理安排部门内人员进行项目生产运作，保证项目生产的可控性以及对发酵结果提出可行的建议或解决方法；
D、部门人员培训及管理：完善、细化部门的人员培训和考核制度，并做好对部门新进员工的培训和阶段性考核以及在职人员的再考核以及建立部门人员培训档案；
E、部门日常工作管理；
F、部门GRDP管理监督：不断完善和更新部门内的GRDP文件，并进行管理和监督；
G、PA/PM工作：按照PA/PM职责要求承担PA/PM工作，在自身完成相应工作时，指导、帮助下属完成相应工作。
（2）任职资格：
A、本科及以上学历，有1-2年相关工作经验；
B、熟悉发酵设备（5L、20L、300L等发酵罐）的操作或从事过相关课题工作，了解微生物发酵过程等；
C、具有丰富的发酵酵母表达及大肠表达的工作经验、较丰富的基因工程生物制品研究、开发经验和较扎实的学科理论知识以及具有GMP生产管理经验；
D、了解重组工程菌发酵过程及相关新药研发流程、法规；
E、具有较强的文献系统查阅，分析与综合能力强、具有较强的沟通、协调、组织与管理能力；
F、具有吃苦耐劳、团结协作的精神；
G、职业道德高尚.勇于承担责任. 渴望在工作中实现自我价值。
（二）中试细胞研究主管/技术研究员
（1）工作职责：
1、完成日常细胞复苏、传代及冻存工作，协助或主导完成SOP的书写及管理；
2、完成细胞培养及相应检测工作；
3、负责细胞培养工艺开发相关的研究，包括培养基优化、反应前工艺开发与优化。、
4、协助相关项目新药申报资料的撰写；
5、规范完成操作记录并定期对实验结果进行总结和汇报；
6、对下属人员进行培训和指导；
7、按照公司要求排定生产计划、计算物料消耗和进行生产；
8、维持车间的洁净卫生。
（2）任职资格：
1、生物学、生物工程、细胞学等相关专业本科及以上学历；
2、1年以上相关工作经验；
3、具备一定得蛋白分析检测技术，如荧光显微镜的使用、ELISA、WB、或者免疫细胞/组织化学技术；
4、具有哺乳动物细胞蛋白表达经验，具有5L以上细胞罐使用经验；
5、具有较熟练的英语读写能力；
6、工作踏实，责任心强，诚实敬业，有较好的团队合作精神和较强的学习能力。
（三）中试制剂主管/技术研究员
（1）工作职责：
1、 协助条线负责人组织完成年度、季度计划中的项目中的制剂中试研究及制剂中试生产工作；
2、 合理安排人力和设备资源，监督各项的中试研究和工作，完成月计划所要求的内容，遇到突发情况时，适当改变工作内容，协调部门内部（制剂中试研究、制剂中试生产）工作与跨部门、模块协调沟通；
3、 负责资料的翻译和项目研究的审核，监督验证体系起草与审核及实施监督；
4、 组织完成具体项目制剂部分的先进技术、工艺的专利、文章；提供报奖材料、各级课题申请材料中所须的相关素材；
5、 GRDP管理及实施监督及模块内规范性监督及管理，根据在部门日常工作中所出现的问题或隐患及时更新文件或增加管理制度，从管理角度解决问题根源。
6、 负责制剂中试模块各部门的规范化管理，包括编写各项规章制度和SOP，并监督执行情况。
（2）任职资格：
1、 生物医药等相关专业，大专及以上学历，性别不限。
2、 具有2年以上生物医药企业生产或研发经验，2年以上生物医药部门管理经验。
3、 熟悉新药研发和生产的相关法律法规及规范要求（GMP、GLP、ICH等），掌握生物医药理论知识。
4、 熟悉生物医药项目研究开发过程，具有生物药生产工艺研究等方面的新药注册申报资料撰写经验。
5、 熟练使用word、excel等办公软件，熟练的上网操作技能。
6、 具有优秀领导能力和管理能力，以及时间管理、沟通、组织、领导、决策技能和计划进度控制能力。
7、良好的团队合作精神，善于沟通，吃苦耐劳，团结协作、积极进取，有较强的工作责任感和事业心。
（四）中试纯化主管/技术研究员
（1）工作职责：
A、部门内部项目管理与计划分解，对各阶段的实施情况进行预计和规划；
B、直接向中试纯化室经理负责，试验计划与方案上报中试纯化室经理审核与备案；
C、根据公司发展步伐，不断更新与完善平台建设；
D、建设稳定团队,团队激励，人员梯队培养及规划部门发展。根据任务要求以IND/NDA为目标，带领团队完成项目推进；
E、对部门模块项目进展、人员培训、部门规划、仪器设备、成本核算、验证进行管理，模块日常各职能完成情况进行监督；
F、组织部门内部纯化技术平台建设与监督使用，并监督日常工作中实施，形成管理制度。根据平台实施情况组织对技术平台定期更新；
G、组织部门人员讨论，解决项目实施过程中的具体技术问题；
H、组织与审核新药申报资料相关部门部分撰写，并完成审核工作；
I、协调部门内部工作与跨部门、模块协调沟通；
J、GRDP管理及实施监督及模块内规范性监督及管理，根据在部门日常工作中所出现的问题或隐患及时更新文件或增加管理制度，从管理角度解决问题根源；
K、组织完成具体项目纯化部分的先进技术、工艺的专利、文章；提供报奖材料、各级课题申请材料中所须的相关素材；
L、月目标/季度目标的制定，并在模块内进行分解消化；
M、完成具体项目纯化部分的先进技术、工艺的专利、文章；提供报奖材料、各级课题申请材料中所须的相关素材。
（2）任职资格：
A、生物医药等相关专业，大专及以上学历，年龄要求20-40，性别不限；
B、具有2年以上生物医药企业生产或研发经验，1年以上生物医药部门管理经验；
C、熟悉新药研发和生产的相关法律法规及规范要求（GMP、GLP等），掌握生物医药理论知识；
D、熟悉生物医药项目研究开发过程，具有生物药生产工艺研究等方面的新药注册申报资料撰写经验；
E、熟练使用word、excel等办公软件，熟练的上网操作技能；
F、具有优秀领导能力和管理能力，以及时间管理、沟通、组织、领导、决策技能和计划进度控制能力；
G、良好的团队合作精神，善于沟通，吃苦耐劳，团结协作、积极进取，有较强的工作责任感和事业心。
（五）中试QA/QC主管/技术研究员
（1）工作职责：
A、部门内部项目管理与计划分解，从技术上确定项目的可行性，对各阶段的实施情况进行预计和规划（时间计划、方案、人员计划），并完成模块层面最终审核与及时的决策；
B、整个模块日常事物总体管理（包括模块项目进展、人员培训、部门规划、仪器设备、成本核算、验证、重大事件模块层面分解与决策、模块日常各职能完成情况归口与责任人；
C、组织部门内部质量技术平台建设与监督使用，组织对部门内部所用平台进行拆分，分类组合，并监督日常工作中实施，形成管理制度。根据平台实施情况组织对技术平台定期更新；
D、组织与审核新药申报资料相关部门部分撰写，并完成审核工作；
E、协调部门内部（质量研究、质量控制）工作与跨部门、模块协调沟通；
F、GRDP管理及实施监督及模块内规范性监督及管理，根据在部门日常工作中所出现的问题或隐患及时更新文件或增加管理制度，从管理角度解决问题根源；
G、月目标/季度目标的制定，并在模块内进行分解消化；
H、对直接下属人员的考核有决定权，参与间接下属人员的考核工作，包括月考核、年考核与项目考核。
（2）任职资格：
A、大专及以上学历生物医药等相关专业：
B、具有1年以上生物医药企业生产或研发经验，1年以上生物医药部门管理经验；
C、熟悉新药研发和生产的相关法律法规及规范要求（GMP、GLP、ICH等），掌握生物医药理论知识；
D、熟悉生物医药项目研究开发过程，具有生物药生产工艺研究等方面的新药注册申报资料撰写经验；
E、熟练使用word、excel等办公软件，熟练的上网操作技能；
F、具有优秀领导能力和管理能力，以及时间管理、沟通、组织、领导、决策技能和计划进度控制能力；
G、良好的团队合作精神，善于沟通，吃苦耐劳，团结协作、积极进取，有较强的工作责任感和事业心。
生物活性检测专员要求：
1、有细胞库的建立及生物活性检测的相关工作经验2年以上。
2、能独立承担生物活性检测及方法学摸索、分析。
面议 湖北省 / 武汉市 大专 2年
年终奖 双休 五险一金 有年假 专车接送
2018-02-13
面议
工作地区湖北省 / 武汉市
招聘人数5人
学历要求大专
工作经验2年
- 岗位职责：
1、熟悉药品注册管理办法，按照GCP的要求，负责临床试验的监查工作；
2、对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在其负责研究中心的启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证等等；
3、与项目负责人及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；
4、参与新药临床试验的方案设计、CRF制作、伦理审批等相关的各项工作。熟悉药品不良事件以及严重不良事件的报告程序，并能及时准确形成报告；
5、积极与临床试验的专家教授进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成，并和各临床研究点相关专家及基地负责人建立良好的合作关系；
6、协助临床试验相关各种会议的组织和实施。
任职资格：
1、药学、临床医学相关专业本科以及以上学历
2、了解药品临床试验管理规范及相关法律法规
3、具有良好的和医院专家教授直接沟通的能力，能和研究机构建立起良好的合作关系
4、良好的沟通能力、既具有良好的独立工作能力，又具有团队合作精神
5、有良好的解决问题的能力和突发事件应急处理能力
6、具有2年以上CRA工作经验，成功参与或完成过一个以上的新药临床试验项目全过程者优先
面议 湖北省 / 武汉市 大专 2年
年终奖 双休 五险一金 有年假 专车接送
2018-02-13
工作地区湖北省 / 武汉市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责：
1、熟悉中药/化药/生物药/医疗器械申报流程、申报资料内容和现场查核过程，负责项目申报资料的撰写、独立承接4-6个国内IND项目、1-2个海外IND项目的实施管控任务；
2、对负责跟进的项目实施过程进行全面管理，包括项目筛选、成药性评估、制定预算及实施计划、与上下游进行技术沟通、内外部资源的组织协调、项目阶段性分析及跟踪汇报等，对实施有困难的项目建立针对性的应对机制，通过调查后提出调整建议并进行可行性分析；
3、负责客户关系维护和项目实施跟踪，灵活处理项目实施过程中出现的问题，积极与客户、各技术平台洽谈和沟通，以确保项目保质保量顺利实施；
4、负责组织国内/国际/临床客户技术项目的客户资源拓展、客户跟进及关系维护，完成国内外项目年度商务签约指标；
5、利用课题申报、投融资等途径推动项目获得资金支持，保障项目的顺利推进。同时梳理、汇整项目实施管控信息和相关文件；按时、按质、按量完成日常任务的管控反馈。
任职要求：
1、制药工程、生物制药、药学、医学等相关专业本科及其以上学历；
2、有一年以上创新药研发、注册相关经验或生物、医药领域市场/商务拓展工作经验；
3、主管及以上职级需具备药品注册相关项目及管理经验；或具备医药市场管理经验及广泛的药企、医院资源背景；
4、承担国际项目者需具备一定的英语口语交流能力或海外市场背景；
5、热爱项目管理工作，具有开拓进取精神、创新思维、良好的沟通协调及应变能力。
面议 湖北省 / 武汉市 本科 2年
年终奖 双休 五险一金 有年假 专车接送
2018-02-13
工作地区湖北省 / 武汉市
招聘人数3人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责：
1、 撰写、评估重点项目试验方案、拟定预算、制定试验计划
2、 与项目管理人员共同促进项目晋级、收集客户需求、技术对接、项目立项、实验验收等
3、 撰写、审核相关新药申报资料以及课题标书
4、 筛选下游平台，洽谈合作，管控平台及平台运营项目，跟进平台在实施项目进度，协调解决项目难点
药理毒理研究员要求
1、负责新药项目的临床前药效、药代、安全性评价等试验在下游平台的顺利开展
2、能出具并审核重点项目试验方案
3、筛选药理毒理实施平台并对下游平台进行现场查核，洽谈合作，跟进实施项目进度，协调解决项目难点
任职资格：
1、本科以上学历，医学、药理毒理等相关专业
2、一年以上药品研发工作经验，了解药品申报、注册流程及相关法律法规，具备药理、毒理相关专业知识及经验，优秀应届毕业生亦可考虑
3、具备良好沟通表达能力、学习能力及团队协作能力
面议 湖北省 / 武汉市 本科 2年
年终奖 双休 五险一金 有年假 专车接送
2018-02-13
面议 上海市 学历不限 经验不限
管理规范 有提成 有年假 房贴 技术培训
2018-02-13
面议
工作地区云南省 / 昆明市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验2年
主要职责：
1、针对大生产实际生产中的各种问题进行解决；
2、新品规的大生产工艺和工艺验证；
3、培训员工遵守工艺、技术规程，提高生产操作水平，保证生产顺利进行。
4、培训、教育员工遵守工艺纪律，建立严格的定期检查制度，检查各班组执行各工艺规程和操作规程情况，以确保工艺规程和操作规程的正确执行。
5、建立各岗位工艺控制点，并严格检查执行情况，使药品生产处于严密的控制状态。
6、根据生产指令、工艺规程、品种操作SOP下达工艺指令。
7、及时、真实记录各批生产品种生产过程的关键工艺参数、物料消耗、收率，并定期进行统计、分析，将结论汇报车间主任以指导或提高生产质量、效率。
8、 根据车间工艺情况、公司要求开展各项验证活动。
任职要求：
1、大学本科学历，中药制药或中药学、制药工程相关专业毕业；
2、能吃苦耐劳，有较强的动手能力；
3、专业基础扎实，相关岗位3-5年工作经历；
工作地点：昆明
招聘人数：5人
面议 云南省 / 昆明市 本科 2年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2018-02-13
面议
工作地区上海市 / 长宁区
招聘人数2人
学历要求中专
工作经验2年
职位描述：
1、 在科主任领导和上级技师的指导下进行日常检验工作。
2、 参加标本的采集、登记和常规检验工作。
3、 协助检验师工作，做好仪器设备的维护保养。
任职要求：
1、中专以上学历；
2、医学检验等相关专业毕业；
3、负责日常的检验工作；
4、有检验师/检验士执业资质，有相关工作经验者优先；
面议 上海市 / 长宁区 中专 2年
环境好 包食宿 有年假 压力小
2018-02-13
面议
工作地区浙江省 / 杭州市
招聘人数1人
学历要求硕士
工作经验2年
职位要求：
1．分子生物学或细胞生物学或其它有关专业，博士学位或硕士学位有三年以上工作经历；
2．具备较强的敬业精神和团队协作能力, 良好的沟通表达能力和亲和力；
3．具有丰富的肿瘤细胞生物学知识，熟悉细胞内各类分子信号传导途径；
4. 系统掌握分子生物学各种实验技术；
6. 较强实验室管理能力。
面议 浙江省 / 杭州市 硕士 2年
2018-02-13
面议
工作地区浙江省 / 杭州市
招聘人数1人
学历要求硕士
工作经验2年
职位要求：
1．有机合成或药物化学专业，博士学位或硕士学位有二年以上工作经历；
2．具备较强的敬业精神和团队协作能力, 良好的沟通表达能力和亲和力；
3．能独立承担或带领一个团队完成一个较为复杂的项目，如合成具有同一核心结构的系列化合物、建立一个活性药物成份公斤级规模的生产方法等。
面议 浙江省 / 杭州市 硕士 2年
2018-02-13
面议
工作地区安徽省 / 蚌埠市
招聘人数5人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、 协助总经理建立全面的销售战略。
2、 制定并组织实施完整的销售方案。
3、 与客户、同行业间建立良好的合作关系。
4、 引导和控制市场销售工作的方向和进度。
5、 组织开发多种销售方法，完成销售计划及回款任务。
6、 管理销售人员，帮助建立、补充、发展、培养销售队伍。
7、 掌握市场动态，熟悉市场状况并有独特见解。
8、 有效地管理经销商。
9、 主持公司重大营销合同的谈判与签订工作。
10、 协助处理客户投诉，跟踪处理投诉结果，并进行客户满意度调查。
11、 进行客户分析，建立客户关系，挖掘用户需求。
12、 深入了解本行业，把握最新销售信息，为企业提供发展战略依据。
13、 完成总经理临时交办的其他任务。
任职资格:
1、市场营销或相关专业专科以上学历。
2、5年以上企业市场管理工作经验，3年以上销售，医药终端团队管理工作经验。
3、战略管理、组织变革管理、管理能力开发、市场营销、合同法、财务管理、谈判技巧等方面的培训。
4、对市场药品营销工作有深刻认知。
5、有较强的市场感知能力、敏锐地把握市场动态、市场方向的能力。
6、密切的媒体合作关系，具备大型活动的现场管理能力。
7、出色的人际沟通能力、团队建设能力、组织开拓能力。
8、执药学证书者优先录用。
面议 安徽省 / 蚌埠市 大专 2年
2018-02-13
