4K~7K
工作地区湖南省 / 长沙市 / 长沙县
招聘人数6人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位描述：
1、负责医疗耗材业务的招商信息收集、洽谈、签约，
2、负责维持与客户良好的合作关系；
3、协助代理商及客户做好市场开发，产品培训，售后服务；
4、负责医疗器械耗材信息、竞品信息及相关市场变化信息的收集、分析、整理；
5、记录客户信息，建立信息档案；
6、完成上传下达的工作任务要求，在领导指示下不断总结和提升自我；
7.领导交办的其他工作。
8，完成公司制定的相应的销售目标
任职要求：
1、热爱销售工作，具备良好的人际沟通能力；
2、具备一定的客户分析能力、口齿清晰、思维敏捷；
3、1年以上医疗器械行业销售经验的，应届生也可。
4K~7K/月 湖南省 / 长沙市 / 长沙县 学历不限 经验不限
五险一金 包食宿 有提成
2023-10-18
6K~10K
工作地区湖南省 / 长沙市 / 岳麓区
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验1年
- 岗位职责：
1、负责医药研发项目或产品的药学或医学注册申报资料撰写、审核和递交注册。
2、跟进药品注册的审评、回复、批准和再注册，及时解决或反馈该过程中出现的问题。
3、跟进与协调公司各部门之间的注册相关工作，及时汇报项目进度。
4、配合项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审批机构的沟通交流。
5、协助组织开展项目注册工作，参与制定项目管理计划和实施方案，负责跟进项目进度。
6、按要求对注册申报进行分类、归档和保管。
7、跟踪和学习国内外新的正常法规，并及时落实到公司研发、生产、质量和申报项目中。
任职要求：
1、药学、药理学、制药工程、化学、分析等相关专业，本科及以上学历。
2、有制药企业或CRO公司相关工作经验及成功注册申报药品生产批件经验者优先。
3、熟悉药品注册申报流程，熟悉申报资料撰写及具有对申报资料审核的能力。
4、了解相关药品注册法规，熟悉药品注册申报流程和个工作环节。
5、爱岗敬业，踏实肯干，具有良好的职业道德和团队协助能力。
6K~10K/月 湖南省 / 长沙市 / 岳麓区 本科 1年
2023-10-18
6K~10K
工作地区湖南省 / 长沙市 / 岳麓区
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验1年
- 一、职责描述
1、项目制剂研究及相关工作
①负责项目中制剂研究工作，包括工艺研究方案的实施，并对试验结果进行汇总、分析。
②负责本岗位研究工作的原始记录、设备台账的撰写。
③负责解答审评专家提出的关于制剂工艺研究方面的问题。
2、日常仪器维护
①负责制剂研究室的卫生、设备的维护和保养。
二、任职要求
1、本科及以上学历，中药学等相关专业；
2、2年以上中药分析研发经验；
3、熟悉新药研发分析研究知识。
6K~10K/月 湖南省 / 长沙市 / 岳麓区 学历不限 1年
2023-10-18
10K~13K
工作地区湖南省 / 长沙市 / 岳麓区
招聘人数1人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1、参与临床试验现场稽查、TMF 审核，能够按照要求起草项目稽查计划、稽查报告,组织完成稽查缺陷整改措施的制定及追踪；
2、在督导下可协助参与供应商审计、筛选、评估、稽查；
3、协助参与药监及当局各方视察，监查，CDE核查的现场陪同。
4、协助部门开展稽查、质控后问题归类，开展质控专题培训。
5、协助临床部的培训工作，在督导下可开展临床试验质量与合规方面的培训，并负责维护员工培训记录。
任职资格：
专业要求：临床医学、药学、临床药学等相关专业；
项目经验要求：2年以上临床试验相关经验CRC/CRA；
1、参与过至少1项国际多中心项目；
2、参与过疫苗、BE、大临床类项目质控或稽查；
3、参与过肿瘤或器械类项目；熟悉药监及当局各方视察，监查，CDE核查工作流程及核查要点，具有成功应对核查的经验。
4、有较强的自发，主动地学习的能力和愿望；
5、有较强的分析问题和解决问题的能力，具有组织、沟通、协调、表达和管理能力；
6、积极主动、乐于接受挑战并能勇于承担责任；能承受工作压力，具备良好的团队合作精神和高度的责任感，企业认同感；愿意出差。
10K~13K/月 湖南省 / 长沙市 / 岳麓区 学历不限 经验不限
2023-10-18
8K~15K
工作地区湖南省 / 长沙市 / 岳麓区
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1年
- 岗位职责：
1.医学撰写与支持。
2.医学监查以及药物警戒。
3.立项撰写等工作。
岗位要求
1.临床医学、临床药学、药理学本科及以上，硕士优先；
2.有良好的英文读写能力。有外企或大型CRO公司1年以上临床项目经验或优秀应届毕业生优先。
8K~15K/月 湖南省 / 长沙市 / 岳麓区 本科 1年
2023-10-18
15K~25K
工作地区湖南省 / 长沙市 / 岳麓区
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 岗位职责：
1、全盘负责临床试验实施的监查和管理工作，负责监查项目是否按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
2、负责临床实验全过程的进度控制、质量控制、成本控制、风险控制；
3、负责临床研究中心、研究者以及CRO的遴选和评估，并负责项目相关合同的洽谈以及合作协议的签署；
4、负责项目合作方的沟通、协调与对接：包括CRO公司、临床研究中心等，进行质量监督，确保信息反馈充分，项目正常推进；
5、负责对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
6、负责申报资料的审核，确保数据真实准确、完整无误；
7、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护；
8、负责收集、分析项目临床、注册申报的最新政策、指令、走向等信息；
9、负责对下属的培训和工作指导、监督。
任职资格:
1、教育背景：硕士及以上学历，临床医学、药理学等相关专业；
2、工作经验：在药企或者CRO有3年以上临床研究工作经验，有1年以上项目管理经验，熟悉药物一期临床或者BE研究者优先；
3、专业技能：能够独立进行中心管理，熟练掌握临床监查的重点和方法，掌握临床结果的初步预判；
4、培训经历：接受过药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规、专业知识的培训；
5、综合素质：具备分析、判断、解决临床监查过程中出现的复杂问题的能力；熟悉临床实验工作流程；熟悉掌握国内外文献的查阅方法；具备较强的文字撰写能力和英文书写能力；具备强烈的团队合作精神和优秀的项目管理能力，善于人机沟通，严谨诚信。
15K~25K/月 湖南省 / 长沙市 / 岳麓区 本科 3-5年
五险一金 包食宿
2023-10-18
7K~10K
工作地区湖南省 / 长沙市 / 岳麓区
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验1年
- 岗位职责:
1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；
2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；
3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系；
4、负责项目的启动、备案、入组、随访、物品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档，定期归纳并提交监查报告。
5、推动试验进度、确保试验的质量和完整性；
任职资格:
1、医学、生物学等相关专业专业，本科及以上学历，有药物 I期/BE 临床试验1年以上CRA工作经验；
2、具有临床研究法规要求的基本知识和技能；
3、具有良好沟通协调能力，团队合作能力；
7K~10K/月 湖南省 / 长沙市 / 岳麓区 本科 1年
五险一金 包食宿 有补助 年终奖
2023-10-18
面议
工作地区湖南省
招聘人数2人
学历要求大专
工作经验2年
任职要求：
1、大专以上，35周岁以下；
2、适应经常出差，能吃苦；
3、较强的沟通能力、语言表达能力和逻辑思维能力，能吃苦，有一定的抗压能力；
4、医药相关专业毕业或有相关工作经验者优先。
工作地点：服从公司安排，目前急需区域：华东、华南、华中，具体工作城市待定。
工作时间：平均每月20天驻外出差，休息10天。
薪资待遇：底薪+提成+五险一金+法定假日+节日福利+员工食堂、宿舍+出差补助
面议 湖南省 大专 2年
双休 五险一金 有提成 有年假 有补助
2018-02-13
1.5K~3K
工作地区湖南省 / 长沙市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验应届生
- 1、具备吃苦耐劳精神、有强烈的事业心、责任心，对工作充满激情；
2、具备良好的沟通能力，组织协调能力，学习能力，善于团队合作；
3、品学兼优，能接受从基层做起，具备发现问题和解决问题能力；
4、纳入店长、药师核心人才开发体系，安排带教，参加公司组织的管理人员竞聘，未来向营运管理岗位发展；
5、应届本科生，药学，制药工程，药物制剂，医药营销，化学相关专业优先；特别优秀的大专生可放宽学历要求。
1.5K~3K/月 湖南省 / 长沙市 本科 应届生
2018-02-13
3K~6K
工作地区湖南省 / 长沙市
招聘人数若干人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、完成公司下达的销售指标；
2、负责所属地区二/三级医院的开发与维护及上量工作；
3、熟练掌握公司各类产品知识并能有效应用；
4、执行公司下达的各类市场销售活动方案；确保执行效果；
5、协助举办各类学术会议，提升公司在二/三级医院市场的品牌形象。
3K~6K/月 湖南省 / 长沙市 大专 2年
2018-02-13
