CRC/临床协调员
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更新:2023-10-18
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岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作; 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作; 4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理; 5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: 1、专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、至少半年以上相关工作经验; 3、熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力;
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