岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作； 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC； 3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作； 4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理； 5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。 任职要求： 1、专科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景； 2、至少半年以上相关工作经验； 3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力；

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