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学历要求
应届生
更新时间
地区经理 
5K~8K
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求高中
工作经验经验不限
- 湖北新方向医药股份有限公司是一家集生产、销售、研发和全国总经总代于一体的综合性医药商业，目前主营：“安美康”小容量注射液及冻干粉系列、“沁朗”滴眼液系列、“金一代”儿童用药系列、“金乙素”维生素系列、以及“知名企业”品牌单品共五大类产品。2018年公司将全面转型“核心精品和黄金单品”战略，按照“一品一策”的方式聚焦每个产品，并重点培育和打造1-2个亿元单品。同时，依托控股公司-九州通医药集团的强大平台和网络优势，进一步完善和建设全国范围内的渠道营销网络。
公司现处于快速发展与市场拓展期，现面向全国各省、各地招聘各级营销管理与一线市场人员，具体如下：
销售总监及大区经理：若干名，全国范围；
省区经理：每省一名，全国各省；
地区经理：每个地级市一名，全国各省各地级市。
一、省、地区经理要求：（工作地点属地化）
1. 省区经理3年以上团队管理经验，地区经理2年以上药品销售经历，有当地渠道 和终端资源者优先；
2. 熟悉OTC、第三终端和渠道销售流程，有基层医疗销售经验者优先；
3. 做人诚实守信、做事积极向上， 敬岗爱业，具备较强团队意识；
4. 挑战精神强，有费用承包模式操作经历者优先；
二、销售总监及大区经理要求：（工作地点武汉）
1. 5年以上团队管理经验，熟悉、了解全国商业布局和医药格局；
2. 熟悉OTC、第三终端、渠道和基层医疗等类型医药营销运营模式；
3. 善于沟通、精于执行、敢于管理、懂得策划；
4. 品行优良、有大局观和远瞻性。
三、我们的优势与愿景
1. 工业、商业、新品研发和营销推广四位一体，具备长远发展优势；
2. 大型上市药企-九州通医药集团的平台和资源优势；
3. 自有工业产品与总代产品的经营互补性优势；
4. 承包制、合伙人制、股权激励和传统薪酬模式的灵活优势；
5. 打造成为一个集科研、工业、贸易和推广于一体的大型医药集团。
职位有限，先到先得，自收到简历之日起一周内回复！
邮箱：398902961@qq.com
联系方式：027-59601997
5K~8K/月 四川省 / 成都市 / 成都市 高中 经验不限
环境好 有提成
民营 医药服务 500-999人
2023-10-18
制剂经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1、 负责口服固体制剂项目制剂研究：研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等，解决项目推进过程中的关键技术问题（以仿制药为主，包括缓控释制剂）；
2、 负责口服固体制剂项目的管理：研究项目进度管控、资源调配、保证研究申报资料符合申报注册法规要求；
3、 负责口服固体制剂的系统研究，构建技术平台；
4、 负责相关技术、资源、人才和项目的评估与引进；
5、 负责相应团队的培训、建设及管理。
岗位描述：
学历要求：本科及以上学历；
2、专业要求：药物制剂等相关专业；
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
毒理研究经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 工作职责：
1、 负责创新小分子和生物技术药的毒理研究整体方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理；
2、 协同药效、药代等专业团队开展系统的成药性评价工作，对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性;
3、 根据临床前研究结果，协同药效和临床团队进行首次人体试验（FTIH）方案的设计；
4、 负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写；
5、 负责相应团队的培训和建设、指挥与管理。
任职要求：
1、 学历要求：硕士学位
2、 专业要求：药理学、毒理学等相关专业
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
药物分析经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1. 负责仿制药质量研究：研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、质量标准及申报资料审核；
2. 负责研究项目的管理：研究项目进度管控、资源的调配、保证质量研究申报资料符合申报注册法规要求；
3. 质量研究相关SOP撰写、审核；
4. 引进、完善质量分析技术，解决质量研究中分析技术问题；
5. 负责相应团队的培训、建设及管理。
岗位描述：
1. 学历要求：本科及以上学历；
2. 专业要求：药物分析及相关专业；
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
合成工艺经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1. 负责化学药物合成工艺研究：合成工艺路线设计与审核、关键工艺参数优化、中试及放大生产研究、研究结果评价与审核、申报资料审核等；
2. 负责研究项目的管理：研究项目进度管控、资源调配、保证合成工艺研究申报资料符合申报注册法规要求；
3. 解决项目推进过程中的重大关键技术问题；
4. 负责相应团队的培训、建设及管理。
岗位描述：
学历要求：硕士及以上学历；
2. 专业要求：药物化学、化学合成等相关专业。
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
注册经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位职责
1、 主持负责科伦药物研究院的全部注册申报工作，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系，推进已申报品种的注册进展；
2、 负责协调CFDA专家及药学专家，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题；
3、 负责跟踪申报品种的注册进度，及时反馈和协调解决申报品种的审评及审批问题，保证所有注册项目通过审批；
4、及时跟踪解读CFDA与药物研究相关的法律法规，并指导药物研究，搜集行业法规的动态进展。
任职要求：
1、 学历要求：本科或以上学历；
2、 专业要求：医学、药学、生物等相关专业；
3、 工作经验：5年以上药品注册申报工作经历，良好的药品审评相关主管部门和专家人脉资源，有大型制药公司注册管理工作经验优先考虑；
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
区域推广经理（四川） 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 岗位主要职责：
1.该职位上级汇报对象为新药大区销售总监，业务指导与沟通在中央市场部，解读中央市场部产品营销策略，根据市场定位分析探寻辖区市场潜力及增长机会点；
2.在中央市场部及大区总监指导下，制定辖区产品学术推广行动计划，参与区域销售指标制定与分解；贯彻落实各产品全国性市场活动项目保质保量执行；并借助整合资源为辖区业务发展推波助澜；
3.优化预算评估管理体系：根据市场潜力、资源投入产出、客户认知度、终端推广可及性等诸要素；按优先排序决定资源配置；
4.建立并管理区域专家（KOL）体系，在此基础上支持辖区业务发展并协助中央市场部发现培养全国影响力专家；
5.组织策划实施区域各项学术品牌推广活动；
6.对一线销售推广同事进行产品及技能培训与考核；
7.重点目标医院（2：8法则）定期分析监控发展，及时应对，重点客户定期协同拜访与维护；
8.市场动态及竞争动向信息的收集与反馈；
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
临床药理经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 工作职责：
1、负责指导临床方案中临床药理相关研究内容的撰写，为药物临床安全性及有效性研究提供相关技术支持。
2、评估创新药物的临床前数据，并运用相应模型手段预测药物的人体处置特点，指导临床研究的剂量设计。
3、参与临床药效学研究（PD）的设计和实施，比如生物标记物（biomarker）和终点的选择等。
4、协调解决跨部门合作中出现的与药物安全性、有效性及药物代谢动力学相关的问题。
5、与临床专家及审评专家进行专业沟通，为临床研究设计提供科学和法规支持。
6、负责相应团队的建设与管理。
任职要求：
1、学历要求：本科学历。
2、专业要求：临床药理相关专业。
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
药物警戒经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 药物警戒从用药者安全出发，发现、评估、预防药品不良反应。要求有疑点就上报，不论药品的质量、用法、用量正常与否，更多的重视以综合分析方法探讨因果关系，容易被广大报告者接受。
药物警戒的主要工作内容包括：
①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；
②发现已知药品的不良反应的增长趋势；
③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制医学教育网/搜集整理；
④对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。
岗位职责：
1. 及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告；
2. 严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通；
3. 按照相关要求将SAE上报至国家及地方药品监管部门，并对发生的SAE/非预期的不良事件进行跟踪和报告，确保所有报告在规定时间内上报给相关单位；
4. 查阅中国药物警戒条例，确保递交过程符合现行法规要求；
5. 为项目组其他成员进行指导和培训。
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
后期临床经理 
面议
工作地区四川省 / 成都市 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求学历不限
工作经验经验不限
- 工作职责：
1、负责药物的Ⅱ、Ⅲ期临床研究方案设计，推动药物的后期临床研究顺利进行。
2、对早期临床研究数据做出评估和反馈，组织相关内、外部讨论，决策后续方案及临床策略。
3、与临床专家及审评专家进行专业沟通，为临床研究设计提供科学和法规支持。
4、通过与相关团队的积极互动，为新的研究方向和新项目的研究提供临床医学知识和经验协助。
5、负责相应团队的培训和建设、指挥与管理。
任职要求：
1、学历要求：硕士或以上学历。
2、专业要求：临床医学相关专业背景。
面议 四川省 / 成都市 / 成都市 学历不限 经验不限
合资 医药猎头 100-499人
2023-10-18
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