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- 其他行业
4K~6.5K
工作地区广东省 / 广州市 / 从化市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 1、负责ISO9001、ISO14001及ISO22716质量体系的维护和推进,主导完成体系审核及认证工作;
2、负责不合格单流转、处理客户投诉、定期汇总分析产品质量情况,核查质量问题,跟进落实纠正预防措施,推动产品质量的持续改进;
3、定期组织实施内审和管理评审,修订、回顾质量管理体系相关文件,保证质量体系有效运行;
4、跟进食药局的相关现场检查结果,跟进不符合项的整改。
4K~6.5K/月 广东省 / 广州市 / 从化市 本科 5-10年
环境好 五险一金 加班费 管理规范 有年假 有补助
2023-10-18
3K~6K
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 一、岗位职责:
1、了解药品注册管理办法及相关研究的指导原则;
2、可根据药品相关注册法规和指导原则的要求,负责药品质量研究及稳定性研究试验方案;
3、配合制剂、原料或其他研究人员,完成样品分析工作,并对结果进行总结及评价;
4、进行详细的药物分析方法开发和验证工作;
5、对研究结果进行分析总结,并根据最新注册法规要求,撰写相关注册申报资料;
6、熟练使用各种常规分析仪器及相关工作软件,对分析仪器进行日常维护;
7、完成上级交办的其他任务;
二、任职要求:
1、药物分析专业的实习生、应届本、硕士毕业生;
2、良好的英语读写能力;
3、具有能培养团队成员专业水平提升的潜力。
3K~6K/月 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
3K~6K
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 一、岗位职责:
1、根据制剂部制定的计划对新药课题进行处方摸索筛选、制备工艺等研究;
2、及时、准确、真实、完整地填写、保存实验数据的原始记录;
3、根据药品制剂工艺研究结果整理和撰写相关药品的申报资料,同时协助其他部门进行相关资料的整理;
4、负责制定仪器设备的操作规程,定期对仪器进行维护,并做好相关使用和保养记录;
5、负责制剂部试剂、原辅料及成品等的分类和安全管理;
二、任职要求
1、药学、制药工程专业本、硕士学历;
2、实习生及应届毕业生;
3、良好的英语读写能力;
4、具有能培养团队成员专业水平提升的潜力。
3K~6K/月 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 一、岗位职责
1、确定日常研发项目的研究方向及合成路线;
2、带领团队攻克相关技术难题;
3、负责日常研发项目的质量审验;
4、独立进行专业课题研究,组织开展知识创新活动;
5、组织并参与内、外部专业培训和交流;
6、指导团队成员独立开展项目;
7、专业医药研发类文献的检索,分析及运用;
8、制定完善研发管理流程和制度。
二、任职要求
1、药学、药剂、制药工程专业实习生及应届本、硕、博士毕业生;
2、良好的英语读写能力,熟练地检索和运用各种化学文献及专利,并综合分析利用;
3、具有能培养团队成员专业水平提升的潜力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
10K~20K
工作地区上海市 / 徐汇区
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验5-10年
岗位职责:
为重点生物药的研发项目中需要资源的部分提供支持工作
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
主持或者参与内外部干系人的会议,提前制定议程,会后撰写会议纪要,及时传递任务项给团队成员;
学历要求:本科及以上学历。
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
协助项目管理组和管理层对项目制定现实可行的执行,范围,时间和预算规划;
","serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
制定项目范围、进度、成本等相关计划,保证项目顺利有序的运行;
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
在整体的研发项目管理和规划中,合理整合临床前和新药开发规划,实现企业利益最佳化;
","serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
配合研发部门合理安排资源;
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
作为定向联系人,定期组织会议,向相关干系人汇报项目进展;
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
在公司的整体目标基础上,为产品开发提供支持。
任职要求:
","serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
经验要求:五年以上在生物研发,生物医药,或者","serif";"="">CRO公司的项目管理工作经验,接受过正式的项目管理培训,具有","serif";"="">PMP证书的优先。如有海外工作经验、数据统计分析相关经验者优先。
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
熟练使用常用的","serif";"="">MS Office办公软件,如","serif";"="">Word, Excel, Project等。
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
语言要求:普通话和英语流利
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
统筹规划和调配资源的经验丰富;
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
具备良好的领导和影响能力,不需要仅仅依靠职位权力的施压。
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
具备良好的分析,组织,沟通和书写能力;
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
具有良好的人际交往和构建良性互动的工作伙伴关系的能力和经验;
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","sans-serif";font-size:10.5pt;font-style:normal;font-weight:normal;"="">
具有极强的团队协作意识;
专业要求:生命科学相关专业,有新药研发相关经验者优先。
10K~20K/月 上海市 / 徐汇区 本科 5-10年
2023-10-18
15K~20K
工作地区江西省 / 南昌市 / 新建县
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 岗位要求
1. 在公司需求下,国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发。进行小试研究:制定制剂小试研究方,进行小试处方筛选和工艺研究。小试阶段完成后进行,制剂处方筛选、工艺优化及放大工作;中试放大研究:参照公司相关管理规程进行中试放大研究。并形成中试总结报告,负责将中试工艺规程和批记录等相关原始资料整理归档;
2. 能更具市场动向,负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的实施工作;
3. 全面负责固体制剂车间生产工作:负责车间生产计划的制定与执行,确保完成既定生产任务;负责车间产品质量管理及异常情况的预防、纠正及改进;负责车间安全生产工作,隐患整改的落实与检查;负责车间产品的成本控制;负责车间GMP工作,确保SOP文件能被正确执行,保证生产合规性;负责制剂部门建设相关工作;
4. 完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1.药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科以上学历;
2.5年以上制剂产品研发工作及生产经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有固体制剂工作经历者优先;
3. 能独立承担制剂开发项目,能掌握各种制剂设备(压片机、制粒机、包衣机等)中试及生产设备的操作;
4.了解GMP及保健品、药品生产注册相关法规
15K~20K/月 江西省 / 南昌市 / 新建县 本科 5-10年
环境好 双休 五险一金 朝九晚五 美女多 帅哥多 包食宿
2023-10-18
面议
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 岗位职责: 1、根据药品的不良反应提出改良意见,对适应症的选择、治疗方案的选择进行全面分析评估并提出建议; 2、就新药研发项目中的有关医学问题,搜集相关医学文献或资料,与相关专家(KOL)进行沟通交流,寻求解决方案; 3、在新药研发项目的各个阶段,及时与CFDA及相关机构进行沟通,听取相关的意见建议; 4、跟踪国内外相关项目的临床研究进展,及时向项目组提供有关信息; 5、撰写IND临床试验申报资料,包括CFDA和FDA的申报资料; 6、撰写临床研究方案及临床研究报告; 7、对临床研究提供医学支持。任职要求: 1、学历/职称:硕士及以上(医学、药学等相关专业); 2、经验要求:2年以上同岗位工作经验,有医药企业医学部、市场部或医学咨询/服务公司工作经验者优先; 3、所需资格证书:GCP或ICHGCP培训证书; 4、专业知识与技能:熟练的文献检索、解读、分析、整理能力能力;扎实的医学知识和相关的产品知识;熟练的综述写作能力;初/中级的临床试验实施知识与技能;初级的市场运作知识与技能;熟悉GCP和临床试验相关的各类法规;熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。
面议/月 广东省 / 广州市 本科 5-10年
年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 有年假
2018-02-13
5K~10K
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 岗位职责:
1、 负责生产现场监控管理、物料管理监控;
2、 负责物料放行;
3、 产品年度质量回顾;
4、 产品批记录审核,生产部、设备能源部、物料部门相关文件审核等;
5、 其它交待的工作。
任职资格:
1、 大学本科学历,药学或药学相关专业;
2、 6年以上药口服固体制剂、无菌制剂企业质量管理经验;
3、 熟悉口服固体制剂、无菌制剂的工艺流程,设备、生产流程及关键控制。熟悉2010版GMP及物料管理要求。
5K~10K/月 广东省 / 广州市 本科 5-10年
五险一金 有年假 年终奖 双休 朝九晚五
2018-02-13
5K~10K
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 岗位职责:
1、全面负责仿制药一致性评价相关的研究、检测工作
2、负责日常原辅料、中间体、成品、稳定性样品的检验工作
3、上级安排的其他工作。
任职资格:
1、本科以上学历,药学、分析化学专业;
2、熟悉药品2010版GMP规范;
3、能熟练使用HPLC、GC、UV、溶出度仪等主要仪器;
4、五年以上药品检验经验;
5、一年以上化学药物研发分析经验。
5K~10K/月 广东省 / 广州市 本科 5-10年
五险一金 有年假 年终奖 双休 朝九晚五
2018-02-13
5K~10K
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 职位描述:
1、负责药品质量检验数据的统计、分析;
2、审核相应质量研究技术方案;
3、起草相应的质量研究技术资料;
4、提供质量分析方面技术法规培训。
职位要求:
1、本科以上学历,药学专业;
2、五年以上制药行业质量分析和质量检验经验;
3、熟悉药品检验技术,具有仪器分析实践经验,具有质量标准研究经验;
4、熟悉药物研发的整个流程,熟悉申报资料的整理及药品注册申报流程;
5、熟悉药品注册的法律法规及药品研发技术指导原则;
6、熟练掌握OFFICE等软件,具有较强的文字组织能力;
7、良好的执行能力和服务精神。
5K~10K/月 广东省 / 广州市 本科 5-10年
五险一金 有年假 年终奖 朝九晚五 双休
2018-02-13
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