工作内容：

1. 负责公司行政规章制度建立工作。协助经理组织有关部门和人员进行公司管理策划，及时制定完成有关管理制度和方案，推进公司的管理。

2. 负责建立文件使用管理办法，负责草拟公司程序管理文件，对文件中涉及的重要事项进行跟踪检查和督导，发现问题及时解决和汇报。负责行政档案的管理工作。配合集团推行文档管理系统工作。

3. 负责文控中心的日常管理：印刷、借阅、文具申请、发放等。

4. 负责日常行政后勤管理。员工宿舍、员工用餐、清洁卫生、公司绿化及办公室规范化管理。

5. 负责日常行政接待工作：订房、订餐等。

6. 负责员工考勤：系统操作、维护，月报表生成等。

7. 协助经理完成员工考核、奖惩工作，协助有关任免和调配工作。

8. 负责企宣活动的组织、策划及实施工作。

9. 按时参加部门组织的会议，重大事项及时向经理汇报。

10. 公司领导指派的其他工作。

任职条件：

1. 热爱人力资源及行政工作，档案、中文、旅游、人力资源等相关专业大专以上学历；

2.具有3-5年培训、绩效考核、行政、文件档案管理经验尤佳；

3.熟悉国家、地区及企业各项劳动法规；

4.优秀的外联与公关能力，文案及活动策划能力，具备解决突发事件的能力；

5.较强的分析、解决问题、总结能力，思路清晰，考虑问题细致；

6. 较强的沟通能力，团队意识强；

7. 熟练使用office2013办公软件、会photo shop/corel
draw 软件者尤佳。

工作内容：

1. 主要负责细胞相关的体外生物学活性分析检验，并进行方法学的建立、优化及验证； 

2. 主要负责蛋白药物残留相关的分析检验，并进行方法学的建立，优化及验证；

3. 参与蛋白质药物的其他理化质量分析； 

4. 负责项目质量检验原始记录、结果数据的汇总及分析并报告质量经理。

5. 配合部门的其他日常工作。

任职条件：

1. 硕士学历，药学、生物技术相关专业；

2. 能独立完成药品的各种检验操作，包括HPLC、SDS-PAGE、WB、ELISA、IEF及其它常规检验等，熟悉相关仪器设备的使用和电脑办公软件。

3. 乐于从事蛋白质药物质量研究分析工作，工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神；

工作内容：

1. 制订重组蛋白药物分析方法研究方案并负责实施，及时完成研究分析报告；

2. 制订在研产品质量标准及检测SOP，完成实验记录撰写和核查；

3. 制订并实施在研产品稳定性试验研究方案，汇总实验数据，起草申报资料；

4. 为工艺研发部门提供数据分析及支持，协助解决工艺开发、改进中遇到的问题；

5. 配合部门负责人的日常协调和管理工作。

任职条件：

1. 硕士研究生或以上学历，生物化学、免疫学、生物制药等相关专业；

2. 有从事抗体或重组蛋白药物质量研究、分析等相关工作经历；

3. 乐于从事生物制药行业，工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

工作内容：

1.负责培养工艺研究、优化方案的制订、实施和验证并进行阶段性总结和项目总结报告；

2.负责临床（前）阶段中试生产和优化、工艺稳定性研究实施；

3.负责项目研究、生产原始记录、数据的整理、分析和归档；

4.协助部门负责人按照cGMP要求及公司管理规定负责细胞工艺研究室人员专业技能，工作安全及cGMP相关培训并负责设备操作规范、清洁验证培训。

5. 配合部门负责人的日常协调和管理工作。

任职条件：

1. 本科以上学历，生物学、药学及相关专业；

2. 有3年以上细胞培养相关工作经验；

3. 熟练5L、50L生物反应器操作及日常维护；

4. 工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

工作内容：

1. 完成在研项目放大研究并确定生产工艺参数，完成项目转移相关工作；

2. 完成在研项目的纯化工艺研究与样品制备；

3. 负责文献检阅、资料撰写等；

4. 协助完成实验室设备维护工作，按工作需要配合其它工艺组相关工作。

1. 本科以上学历，生物学、药学及其相关专业； 

2. 2年以上相关工作经验；

3. 创新能力、工作严谨细心、积极主动、具有良好的沟通能力及团队协作能力。

工作内容：

1. 负责公司纯化工艺的技术开发、转移和放大，包括项目纯化工艺特性研究；

2. 负责与纯化工艺相关的申报资料编写；

3. 负责实验方案设计和总结报告；

4. 上级领导临时安排的工作。

任职条件：

1. 硕士及以上学历，生物化学及其他生物学相关专业；

2. 熟悉蛋白纯化技术；英语听说读写能力强，能够熟练用英文查阅国内外专业资料。

3. 乐于从事生物制药行业，工作积极主动、严谨，沟通、协调能力强，具有一定的组织管理能力；思维活跃、具有吃苦精神、爱好学习。

工作内容：

1．负责工艺部人员、设施和工作任务的管理与安排；

2．负责制定和修订本部门管理及操作文件，并督导执行；

3．负责本部门人员技术指导和培训工作，定期对下属进行评定、考核；

4．负责制定年度工艺研究计划，并组织实施和督导；

5．负责制定、审核工艺研究方案，完成研究报告；

6．负责工艺研究资料及相关内容的撰写、汇编、整理工作；

7．完成上级安排的其他工作。

任职条件：

1. 硕士及以上学历，生物化学及其他生物学专业；

2. 三年以上相关抗体及重组蛋白药品工艺研究开发工作经验（熟悉纯化、制剂工艺和研发流程），至少有带领3人以上的团队经验；

3. 曾受过工艺研发管理培训；

4. 英语听说读写能力强，能够熟练用英文查阅国内外专业资料；

5. 积极进取，责任心强，很强的自我约束力，独立工作和承受压力的能力。人际沟通、交往能力强。高度的工作热情，良好的团队合作精神；

6. 能适应出差。