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医药化工
20-99人
全职
学历要求
3-5年
更新时间
有机合成研究员 
6K~8K
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数3人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 岗位职责：
· 按照项目计划开展实验，并按照公司要求完成实验记录和项目报告；
· 掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地设计和进行多步有机合成反应；
· 独立完成文献的查阅和图谱解析；
· 在规定的时间内提交化合物和详细的工艺总结；
· 良好的实验操作能力，掌握实验设备的日常维护。
任职要求：
· 硕士学历或本科三年以上工作经验者，有机化学或药物化学等相关化学专业；
· 有实验室工作经验，能独立进行多步有机合成；
· 有上进心、责任心，具有团队合作精神；
6K~8K/月 江苏省 / 南京市 本科 3-5年
双休 五险一金 管理规范 有提成 有补助 技术培训
民营 医药化工 20-99人
2023-10-18
药物分析高级研究员 
6K~10K
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 1、熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；
2、能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认；
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录
4、与部门内各小组相互合作，协助完成申报资料的整理和撰写；
5、在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；
6、过程中，能良好维护客户关系，按照项目时间表完成项目进度，并向客户解释并说明项目难点
7、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理
8、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化
9、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施。
任职资格：
1、药物分析、分析化学及药学相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药品注册法规，熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器，具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验；
3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析；
4、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理申报资料；
5、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；
6K~10K/月 江苏省 / 南京市 本科 3-5年
双休 五险一金 管理规范 有提成 有补助 技术培训
民营 医药化工 20-99人
2023-10-18
药物化学总监或高级研究员 
面议
工作地区上海市 / 浦东新区
招聘人数2人
学历要求博士
工作经验3-5年
- 本职：根据公司发展战略，负责创新药物设计与研发，组织与协调新产品的小试工艺优化，协助进行产品中试。协助进行新产品注册申报及现场核查。
职责：
1．负责查阅文献，相关专利分析，设计新化合物分子；
2．设计合成路线，提供体外筛选和体内研究所需合格样品；
3．提供合理的项目研发计划，组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；
4．根据相关文献检索，负责撰写和完善相关专利；
5．根据公司注册部的安排和要求，协助撰写合成部分IND申报资料；
6．参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定；
7．参与对License in项目的评估，联络，和研发节点评估与决策。
1． ，硕士学位具有6年以上制药企业药物化学工作经验（具有2年以上海外制药企业药物化学工作经验者优先考虑）；
2． 熟悉创新药物研发（精神类药，心血管药物，代谢类药物研发经验优先考虑）；
3． 具有IND申报资料撰写经验；
4． 具有较好的专利分析，专利撰写经验；
5． 制药企业6人以上团队管理经验；
6． 具有较好的英语阅读，和沟通能力；
7． 具有较好的内/外部沟通能力；
8． 具有较强的创新精神，创新药物研发激情，和良好的职业水准。
面议/月 上海市 / 浦东新区 博士 3-5年
上市公司 医药化工 20-99人
2018-02-13
药理总监或高级研究员 
面议
工作地区上海市 / 浦东新区
招聘人数1人
学历要求博士
工作经验3-5年
- 本职：根据公司发展战略，负责创新药物临床前研究，组织与协调新产品内外部包括CRO协作。协助进行新产品注册申报及现场核查。
职责：
1． 负责查阅文献，制定创新药物早期筛选药理，PK，安全性研究计划及研究方案；
2． 参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，确定先导化合物和候选药物，参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案；
3． 根据项目研发计划，组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；
4． 根据相关文献检索，参与撰写和完善相关发明专利；
5． 根据公司注册部的安排和要求，负责撰写药理部分IND申报资料；
6． 参与新项目立项报告撰写，讨论，和项目计划（包括经费计划）制定；
7． 参与对License in项目的评估，联络，和研发节点评估与决策
职位要求：
1． 药理/毒理专业，具有硕士以上学位；
2． 博士学位，具有2年以上药效，PK，安全性工作经验，硕士学位具有6年以上药效，PK，安全性工作经验（具有2年以上海外制药企业药效，PK，安全性工作经验者优先考虑）；
3． 熟悉创新药物研发（精神类药，心血管药物，代谢类药物研发经验优先考虑）；
4． 具有IND申报资料撰写经验；
5． 具有较好的专利分析，专利撰写经验；
6． 制药企业6人以上团队管理经验（Project leader经验优先）；
7． 具有较好的英语阅读，和沟通能力；
8． 具有较好的内/外部沟通能力；
9． 具有较强的创新精神，创新药物研发激情，和良好的职
面议/月 上海市 / 浦东新区 博士 3-5年
上市公司 医药化工 20-99人
2018-02-13
技术服务专员 
5K~10K
工作地区广东省 / 深圳市
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验3-5年
- 主要职责：
1、准确分析实验异常问题反馈的原因；
2、 客户反馈问题记录完整性，客户反馈问题处理的及时性；
3 、遵守实验室规章制度，进行相关实验；
4、 根据市场需求，对新客户根据培训计划进行培训；
5 、每月收集负责区域的实验信息；
6、 定期做技术寻访；
7、负责区域的仪器维护及校准确；
8、负责区域的关系维护；
9、科室会议的产品讲座；
10、接受长期驻点工作；
11、完成公司的其它工作安排。
招聘要求：
- 本科或以上学历，2年以上生物企业（试剂类）技术服务或客服类工作经验；
- 熟练掌握公司产品原理及应用方面的知识；有扎实生物学理论基础；有医学及检验学基础背景；
- 熟悉质量管理体系并具有设计、实施能力；
- 优秀的数据信息分析和处理能力：能够使用统计学工具进行实验数据统计分析。
- 优秀的口头、书面及演讲表达能力。能够使用英语进行对话并能使用英文写邮件。
5K~10K/月 广东省 / 深圳市 大专 3-5年
民营 医药化工 20-99人
2018-02-13
注册专员 
5K~10K
工作地区广东省 / 深圳市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 岗位职责：
负责公司产品各类注册申报以及出口各国的申报工作。
任职要求：
- 25岁以上；本科以上，生物技术类、医药类、卫生检验、临床医学、临床检验学等相关专业；英语听、说、读、写熟练。
- 2年以上在国内注册产品的经历，熟悉产品注册流程。
- 熟悉国内外各类法规标准要求，懂CE、FDA的IVD注册。
- 忠诚，自控能力强，品德优；优秀的团队合作精神。
5K~10K/月 广东省 / 深圳市 本科 3-5年
民营 医药化工 20-99人
2018-02-13
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