3K~3.8K
工作地区江西省 / 吉安市 / 永丰县
招聘人数5人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、医药相关专业，中专以上或药学初级以上专业技术职称；
2、能够按要求完成药品验收工作，具有药品质量意识，熟悉库房药品验收程序；
3K~3.8K/月 江西省 / 吉安市 / 永丰县 大专 2年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2023-10-18
4K~6K
工作地区江西省 / 吉安市 / 永丰县
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、 负责口服固体制剂项目制剂研究：研究方案审核与修订、研究结果评价与审核、申报资料撰写与把关等，解决项目推进过程中的关键技术问题（以仿制药为主，包括缓控释制剂）；
2、 负责口服固体制剂项目的管理：研究项目进度管控、资源调配、保证研究申报资料符合申报注册法规要求；
3、 负责口服固体制剂的系统研究，构建技术平台；
4、 负责相关技术、资源、人才和项目的评估与引进；
5、 负责相应团队的培训、建设及管理。
4K~6K/月 江西省 / 吉安市 / 永丰县 大专 2年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2023-10-18
4K~6K
工作地区江西省 / 吉安市 / 永丰县
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、大专以上学历，有经验者可放宽条件至中专
2、有药品、食品生产的实际管理5年工作经验优先；
3、具有管理生产和组织生产的能力；
4K~6K/月 江西省 / 吉安市 / 永丰县 大专 2年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2023-10-18
4K~6K
工作地区江西省 / 吉安市 / 永丰县
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、 主持负责科伦药物研究院的全部注册申报工作，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系，推进已申报品种的注册进展；
2、 负责协调CFDA专家及药学专家，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题；
3、 负责跟踪申报品种的注册进度，及时反馈和协调解决申报品种的审评及审批问题，保证所有注册项目通过审批；
4、及时跟踪解读CFDA与药物研究相关的法律法规，并指导药物研究，搜集行业法规的动态进展。
5、药学相关专业
4K~6K/月 江西省 / 吉安市 / 永丰县 大专 2年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2023-10-18
6K~8K
工作地区江西省 / 吉安市 / 永丰县
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验3-5年
- 1、根据GMP要求，全面负责生产部的各项工作；
2、负责生产目标和计划的制定、生产员工的管理及GMP、岗位、安全培训等；
3、负责组织生产、设备、安全检查、环保等管理制度的拟订、修改、检查、监督及实施；
4、确保生产过程符合GMP要求，并及时落实GMP缺陷的整改措施与相关验证工作；
5、大专及以上学历，中药学及药学专业；
6K~8K/月 江西省 / 吉安市 / 永丰县 大专 3-5年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2023-10-18
4K~6K
工作地区江西省 / 吉安市 / 永丰县
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验2年
- 1、具有良好的组织、协调与沟通能力2、具备独立处理质量问题及分析质量问题能力。3、可帮助生产解决质量相关问题。4、熟悉品管7大**并懂能运用5、药学相关专业
4K~6K/月 江西省 / 吉安市 / 永丰县 大专 2年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2023-10-18
6K~10K
工作地区江西省 / 吉安市 / 永丰县
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验3-5年
- 中药学或药学相关专业，有在药厂担任5年以上管理工作经验优先。包吃包住.5天八小时制 上班地址：江西吉安永丰医药产业园
6K~10K/月 江西省 / 吉安市 / 永丰县 大专 3-5年
年终奖 双休 五险一金 包食宿 有年假
2023-10-18
6.5K~10K
工作地区江西省 / 南昌市 / 新建县
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责：
1、负责实验室新药分析方法开发、方法学验证、稳定性研究和对照品分析标化工作。
2、与质量部对接后续具体的方法验证工作，协助制定检测标准。
3、根据研发新项目制定开发原料药、中间体及成品的检测方法。
4、熟悉药典、法律法规，起草审核检测SOP
岗位要求：
1、硕士学历，药学，食品相关专业。
2、1年以上岗位工作经验
6.5K~10K/月 江西省 / 南昌市 / 新建县 本科 2年
环境好 双休 五险一金 美女多 帅哥多 包食宿 有年假
2023-10-18
15K~20K
工作地区江西省 / 南昌市 / 新建县
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 岗位要求
1. 在公司需求下，国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发。进行小试研究：制定制剂小试研究方，进行小试处方筛选和工艺研究。小试阶段完成后进行，制剂处方筛选、工艺优化及放大工作；中试放大研究：参照公司相关管理规程进行中试放大研究。并形成中试总结报告，负责将中试工艺规程和批记录等相关原始资料整理归档；
2. 能更具市场动向，负责制剂工艺研究方案（制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究）的实施工作；
3. 全面负责固体制剂车间生产工作：负责车间生产计划的制定与执行，确保完成既定生产任务；负责车间产品质量管理及异常情况的预防、纠正及改进；负责车间安全生产工作，隐患整改的落实与检查；负责车间产品的成本控制；负责车间GMP工作，确保SOP文件能被正确执行，保证生产合规性；负责制剂部门建设相关工作；
4. 完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1．药剂学、药学、制药工程等相关专业，本科以上学历；
2．5年以上制剂产品研发工作及生产经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，有固体制剂工作经历者优先；
3. 能独立承担制剂开发项目，能掌握各种制剂设备（压片机、制粒机、包衣机等）中试及生产设备的操作；
4．了解GMP及保健品、药品生产注册相关法规
15K~20K/月 江西省 / 南昌市 / 新建县 本科 5-10年
环境好 双休 五险一金 朝九晚五 美女多 帅哥多 包食宿
2023-10-18
7K~9K
工作地区江西省 / 南昌市 / 新建县
招聘人数3人
学历要求硕士
工作经验1年
- 1）生物技术等相关专业硕士及以上学历；2）基本的分子生物学实验基础，PCR、质粒提取、转化等；3）熟悉基本的分子生物学实验及日常实验日常仪器维护，有实验室经验者优先。
7K~9K/月 江西省 / 南昌市 / 新建县 硕士 1年
五险一金 双休 环境好 包食宿 管理规范 美女多 帅哥多
2023-10-18
