4K~6.5K
工作地区广东省 / 广州市 / 从化市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 1、负责ISO9001、ISO14001及ISO22716质量体系的维护和推进，主导完成体系审核及认证工作；
2、负责不合格单流转、处理客户投诉、定期汇总分析产品质量情况，核查质量问题，跟进落实纠正预防措施，推动产品质量的持续改进；
3、定期组织实施内审和管理评审，修订、回顾质量管理体系相关文件，保证质量体系有效运行；
4、跟进食药局的相关现场检查结果，跟进不符合项的整改。
4K~6.5K/月 广东省 / 广州市 / 从化市 本科 5-10年
环境好 五险一金 加班费 管理规范 有年假 有补助
2023-10-18
2.8K~4K
工作地区四川省 / 成都市
招聘人数若干人
学历要求大专
工作经验2年
- 岗位职责：
1、 认真学习和贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章，执行公司各项质量管理制度。
2、 在质量部的指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作。
3、 坚持预防为主的原则，按药品的理化性质和储存条件的规定，指导保管员对药品合理储存。
4、 负责对在库药品定期进行循环质量检查，并做好养护记录。
5、 养护检查中发现有质量问题的药品，应立即锁定问题药品，并通知质量部门复检处理。
6、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品应抽样送检。
7、 检查在库药品的储存条件，指导库管人员进行药品的储存和库房温湿度的自动监测管理。库房温湿度超出一定范围，及时采取调控措施。
8、 负责养护用仪器设备、温湿度自动监测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。
9、 负责药品的出、入库及收、发货等工作。
10、 定期汇总、分析和上报养护检查、长时间储存的药品等质量信息。
11、 负责建立药品养护档案。积极参加公司和部门组织的培训。
任职要求：
1、中药学专业，大专及以上学历。
2、熟悉药品收发流程，具备中药材养护知识。
注意事项：
该岗位偶有出差（出差西藏），不能接受西藏出差请勿投递。
2.8K~4K/月 四川省 / 成都市 大专 2年
环境好 年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 有年假
2023-10-18
4K~6K
工作地区西藏 / 山南地区
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验2年
- 岗位职责：
1、 认真学习和贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章,执行公司各项质量管理制度。
2、 负责对公司经营活动中的质量管理工作进行监督和检查,行使质量否决权，发现质量管理方面违章行为及时制止,并向质量部经理汇报。
3、 负责对首营企业和首营品种的资料审核，参与对销售人员合法资格的审核。
4、 负责建立供应商、客户档案和药品质量档案。
5、负责质量信息的管理，收集和分析药品质量信息，负责药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。收集和分析药品质量信息。
6、 负责药品质量查询工作,用户质量投诉的处理工作,并做好有关记录。
7、 负责报废药品处理的监督工作，对不合格药品的处理过程实施监督。
8、指导并监督药品采购、保管、养护、销售、运输等环节的质量工作。
9、组织计量检定，计量器具使用的检查工作，负责计量档案的建立。
10、参与重点养护品种的确定工作，根据养护情况，每月对重点养护品种进行调整。
11、参与公司质量管理文件的编制、修订工作。
12、负责公司经营药品的不良反应信息的收集、处理、报告和汇总分析。
13、负责主持日常药监部门迎检工作。
任职要求：
1、具有药学或医学、生物、化学等相关专业。
2、熟悉新版GSP各项条款，具备药品经营过程质量判断能力。
注意事项：
该岗位工作地点：西藏山南，请谨慎投递，不能接受工作地点请勿投递。
4K~6K/月 西藏 / 山南地区 大专 2年
环境好 年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 有年假
2023-10-18
6K~8K
工作地区西藏 / 山南地区
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验2年
- 岗位职责：
1、认真学习和贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律、法规和行政规章,执行公司各项质量管理制度。
2、负责公司经营药品的质量验收工作，包括购进药品、销后退回药品及直调药品的验收。
3、在药品质量验收工作中,坚持原则,按照法定的药品标准及合同规定的质量条款,对入库药品的质量进行逐批次验收,在规定的时限内完成验收工作,并详细做好验收记录。
4、验收时应同时对药品的包装、标识、标签、说明书及有关要求的证明文件进行逐一检查，并对药品的外观质量进行验收检查。
5、验收抽取的样品应具有代表性。
6、验收合格药品后,应认真填写质量验收记录并签字。
7、验收时对产品质量有疑问时，应填写请验单请验。对验收不合格的药品应填写《药品不合格品处理报告单》,报质量部经理处理。
8、对销后退回的药品,应对其质量进行确认，要认真做好质量验收工作,并填写记录。
9、负责拆零拼箱药品的检查确认工作。验收完成后的药品，必须及时复原，尽量保持原貌。
10、收集验收工作的药品质量信息,及时反馈给质量管理员。
11、规范填写验收记录，内容真实,项目齐全,批号和数量准确。
12、负责验收检验仪器设备的日常管理，并负责使用和维护保养。
13、负责完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、医药相关专业，大专及以上学历。
2、具有中药学中级以上专业技术职称（主管中药师及以上）。
3、具有新版GSP1年以上工作经验。
注意事项：
本岗位工作地点：西藏山南，请谨慎投递，不能接受工作地点请勿投递。
6K~8K/月 西藏 / 山南地区 大专 2年
环境好 年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 有年假
2023-10-18
2.8K~4K
工作地区四川省 / 成都市
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验2年
- 岗位职责：
1、负责公司经营药品的质量验收工作，包括购进药品、销后退回药品及直调药品的验收。
2、在药品质量验收工作中,坚持原则,严格执行《药品质量验收管理程序》,按照法定的药品标准及合同规定的质量条款,对入库药品的质量进行逐批次验收,在规定的时限内完成验收工作,并详细做好验收记录。
3、验收时应同时对药品的包装、标识、标签、说明书及有关要求的证明文件进行逐一检查，并对药品的外观质量进行验收检查。
4、验收抽取的样品应具有代表性。
5、验收合格药品后,应认真填写质量验收记录并签字。
6、验收时对产品质量有疑问时，应填写请验单请验。对验收不合格的药品应填写《药品不合格品处理报告单》,报质量部经理处理。
7、对销后退回的药品,应对其质量进行确认，要认真做好质量验收工作,并填写记录。
8、负责拆零拼箱药品的检查确认工作。验收完成后的药品，必须及时复原，尽量保持原貌。
9、收集验收工作的药品质量信息,及时反馈给质量管理员。
10、规范填写验收记录，内容真实,项目齐全,批号和数量准确。
11负责ERP系统的药品购进验收和售后退回产品的验收工作。
12、负责验收检验仪器设备的日常管理，并负责使用和维护保养。
任职要求：
1、中药学专业，大专及以上学历。
2、一年以上相关工作从业经验。
3、2、熟悉新版GSP各项条款，具备药品经营过程质量判断能力。
2.8K~4K/月 四川省 / 成都市 大专 2年
环境好 年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 有年假
2023-10-18
面议
工作地区安徽省 / 阜阳市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责：
1、生产指令的下发；
2、完成部门经理交代的其它工作。
任职资格：
1、形象好，气质佳，年龄在20-30岁，女性；
2、药学、化工等相关专业优先考虑；
3、熟练运用OFFICE等办公软件；
4、工作仔细认真、责任心强、为人正直。
任职资格：
1、要求本科学历，年龄在20-35岁，男女不限；
2、药学、化工等相关专业优先考虑；
3、熟练运用OFFICE等办公软件；
4、工作仔细认真、责任心强、为人正直。
工作时间：8小时
面议 安徽省 / 阜阳市 本科 2年
环境好 包食宿 管理规范 全勤奖 有年假 有补助
2023-10-18
工作地区安徽省 / 阜阳市
招聘人数10人
学历要求大专
工作经验2年
- 岗位职责：
1.根据生产要求，制定工作计划；
2.服从上级主管工作安排；
任职要求：
1.大专及以上学历；
2.药学、制药工程、化工技术等相关专业人士优先；
3.有无菌药品工作经验，有无菌制剂等无菌工作经验者优先；
4.有文字功底，会写资料。
面议 安徽省 / 阜阳市 大专 2年
环境好 朝九晚五 包食宿 全勤奖 有年假 有补助
2023-10-18
6.5K~10K
工作地区江西省 / 南昌市 / 新建县
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责：
1、负责实验室新药分析方法开发、方法学验证、稳定性研究和对照品分析标化工作。
2、与质量部对接后续具体的方法验证工作，协助制定检测标准。
3、根据研发新项目制定开发原料药、中间体及成品的检测方法。
4、熟悉药典、法律法规，起草审核检测SOP
岗位要求：
1、硕士学历，药学，食品相关专业。
2、1年以上岗位工作经验
6.5K~10K/月 江西省 / 南昌市 / 新建县 本科 2年
环境好 双休 五险一金 美女多 帅哥多 包食宿 有年假
2023-10-18
3K~4K
工作地区云南省 / 昆明市 / 昆明市
招聘人数3人
学历要求中技
工作经验1年
- QC岗位要求：
1.完成公司所经营品种的理化、仪器检验项目；
2.检测结果准确及时，数据分析严谨，异常情况反馈与处理；
3.协助食品微生物检验。
任职要求：
1.中专以上学历，性别不限，21-35岁，1-2年以上制药厂QC相关经验；
2.掌握药材、饮片、食品等品种的理化指标检测;
3.能操作检验设备、试剂管理、记录管理、数据管理与分析、异常纠偏、偏差处理、资料整理、准确汇报工作。解决理化项目中遇到的各种问题;
4.掌握微生物检验步骤，准确操作检测设备；微生物检测计划合理安排，结果分析；
5.正确区分药品、食品微生物检测不同点，区分检测，规避法规风险。
6.负责我厂的原辅料、包装材料、中间产品、成品分析检验相关工作，微生物检验、理化检验。
QA岗位职责：
负责我厂药品生产现场规范及产品生产过程的质量监控。
任职资格：
1、性别不限，22-35岁。
2、大专及以上学历，药学（中药学）、制药工程等相关专业；有较强的专业水平者优先；
3、身体健康，吃苦耐劳，责任心强，能承受一定的工作压力；
4、好学上进，思维敏捷，动手能力强，认同公司理念；
5、有药企同岗位工作2年及以上经验。
上班时间：5天8小时双休，上午8：00-12：00，下午13：00-17：00
福利待遇
1、享受法定节假日，购买社保；
2、扁平化管理，无办公室勾心斗角；
3、不论资排辈，能者居之；
4、提供宿舍，中、晚餐（员工承担部分餐费）。
3K~4K/月 云南省 / 昆明市 / 昆明市 中技 1年
双休 环境好 全勤奖 有年假
2023-10-18
面议
工作地区广东省 / 东莞市
招聘人数1人
学历要求硕士
工作经验3-5年
工作内容：
1．负责工艺部人员、设施和工作任务的管理与安排；
2．负责制定和修订本部门管理及操作文件，并督导执行；
3．负责本部门人员技术指导和培训工作，定期对下属进行评定、考核；
4．负责制定年度工艺研究计划，并组织实施和督导；
5．负责制定、审核工艺研究方案，完成研究报告；
6．负责工艺研究资料及相关内容的撰写、汇编、整理工作；
7．完成上级安排的其他工作。
任职条件：
1. 硕士及以上学历，生物化学及其他生物学专业；
2. 三年以上相关抗体及重组蛋白药品工艺研究开发工作经验（熟悉纯化、制剂工艺和研发流程），至少有带领3人以上的团队经验；
3. 曾受过工艺研发管理培训；
4. 英语听说读写能力强，能够熟练用英文查阅国内外专业资料；
5. 积极进取，责任心强，很强的自我约束力，独立工作和承受压力的能力。人际沟通、交往能力强。高度的工作热情，良好的团队合作精神；
6. 能适应出差。
面议 广东省 / 东莞市 硕士 3-5年
双休 五险一金 包食宿 有年假
2018-02-13
