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医药生产
企业规模
工作性质
学历要求
工作经验
更新时间
制剂课题组长 
5K~10K
工作地区江苏省 / 泰州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 岗位职责
1、根据企业发展需要，选择产品研发方向，提交研发立项计划，协助相关部门论证调研，获批后予以执行。
2、收集、整理国内外各类医药科研相关信息动态并应用于实践工作。
3、按照方案要求，承担产品开发实施任务，及时整理和归档产品开发技术资料和数据，确保符合质量管理体系及GMP规范要求。
4、督促协作单位在研项目的实施，改进产品性能，确保产品药效和毒副作用符合要求。
5、配合新品注册申报工作，整理提供相关资料记录。
6、协助有关部门对新产品、新工艺、新技术应用与推广提供技术培训。
7、解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产运转正常。
8、依据本公司产品结构及相关的信息收集与分析提出新产品开发建议，协助信息人员定期分析本公司的产品结构，提出调整建议。
9、根据公司规定，实施研发成本控制
10、推进部门员工队伍建设，选拨、配备、培养、指导、评价下属人员，提升部门员工的整体素质
11、其它临时性工作
职位要求：3年以上工作经验，硕士及以上学历。
5K~10K/月 江苏省 / 泰州市 本科 3-5年
民营 医药生产 10000人以上
2018-02-13
新品研究员（制剂、药分、药化） 
5K~10K
工作地区江苏省 / 泰州市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责：
1、从事医药原料药（化学药物或生物药）、中间体、药物制剂分析方法的建立和验证。国内大型制药企业从事制剂质量研究工作，至少3年以上工作经验；
2、熟悉日常的质量分析（QC）工作。至少进行过1个固体制剂分析方法学开发或验证工作；
3、负责独立研发课题的相关资料撰写及整理。撰写过相关验证文件和检测SOP；
4、熟悉Empower软件;有相关原辅料、成品检测经验。
岗位要求：
1、具有药学专业本科或以上学历；
2、三年以上药物分析、药物制剂工作经验；熟悉手性化合物分析技术者优先考虑。
3、熟悉各种现代分析仪器（HPLC/UV/PAD/RI/LS/CAD等）使用及维护。
4、熟悉药品开发流程及ICH指南以及具有质量体系和法规备案等知识，能撰写新药申报资料；
5、有责任心、敬业精神、良好的团队合作精神及沟通能力。
6、具有文献查阅能力，能查阅药学专业相关外文文献；
5K~10K/月 江苏省 / 泰州市 本科 2年
民营 医药生产 10000人以上
2018-02-13
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