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行业类别
100-499人
全职
硕士
工作经验
更新时间
药品注册专员 
8K~10K
工作地区浙江省 / 杭州市 / 余杭区
招聘人数1人
学历要求硕士
工作经验3-5年
- 熟悉新药注册的各个环节，能按国家新药注册分类管理的要求，按时完成新药注册审报工作。
2. 根据项目进展，负责收集各部门申报所需的资料；按照法规的要求进行药品注册资料的整理及撰写。
3. 汇总和整理国家各兽药监督管理部门出台的各项兽药法规、文件和技术指导原则；及时掌握并熟知各项法规、文件及指导原则的相关要求，并应用于新药注册程序。
4.及时反馈资料整理和撰写过程中遇到的问题，并与各部门负责人沟通，解决问题。
5. 参与药品注册现场检查，与核查老师沟通交流遇到的问题，并能解决有关问题。
6. 完成公司领导交给的其他工作。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、兽药、制药工程、分子生物学等相关专业毕业；
2.具有药品注册申报资料的实际编写和申报递交三年以上工作经验；
3.有药物研发、药物分析和药剂学背景的优先考虑；
4.具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；
8K~10K/月 浙江省 / 杭州市 / 余杭区 硕士 3-5年
环境好 五险一金 包食宿 管理规范 有提成 有年假
民营 医药销售 100-499人
2023-10-18
药品注册专员 
7K~10K
工作地区吉林省 / 长春市 / 长春市
招聘人数2人
学历要求硕士
工作经验3-5年
- 熟悉新药注册的各个环节，能按国家新药注册分类管理的要求，按时完成新药注册审报工作。
2. 根据项目进展，负责收集各部门申报所需的资料；按照法规的要求进行药品注册资料的整理及撰写。
3. 汇总和整理国家各兽药监督管理部门出台的各项兽药法规、文件和技术指导原则；及时掌握并熟知各项法规、文件及指导原则的相关要求，并应用于新药注册程序。
4.及时反馈资料整理和撰写过程中遇到的问题，并与各部门负责人沟通，解决问题。
5. 参与药品注册现场检查，与核查老师沟通交流遇到的问题，并能解决有关问题。
6. 完成公司领导交给的其他工作。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、兽药、制药工程、分子生物学等相关专业毕业；
2.具有药品注册申报资料的实际编写和申报递交三年以上工作经验；
3.有药物研发、药物分析和药剂学背景的优先考虑；
4.具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；
7K~10K/月 吉林省 / 长春市 / 长春市 硕士 3-5年
环境好 五险一金 包食宿 管理规范 有提成 有年假
民营 医药销售 100-499人
2023-10-18
3K~6K/月 黑龙江省 / 哈尔滨市 硕士 2年
民营 医药生产 100-499人
2019-06-23
中药开发研究员 
5K~10K
工作地区安徽省 / 亳州市
招聘人数5人
学历要求硕士
工作经验应届生
- 中药学生物工程类相关硕士，有无经验均可，本研发是利用生物工程技术研究中药，所以最好是中药学和生物工程都有涉及，入职五险，工资5000+，有提成，干的好可分红。
5K~10K/月 安徽省 / 亳州市 硕士 应届生
五险一金 加班费 包食宿 有提成 旅游
民营 医药生产 100-499人
2018-02-13
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