2024-03-16
面议
工作地区江苏省 / 常州市 / 常州市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 职责描述：
1、负责实验室日常管理工作，合理安排本部门人员根据项目实施规划安排检验进度，对检验数据和资料真实性负责；
2、负责新药研发项目质量研究方案设计、分析方法开发与验证、对相应药品注册申报资料的审核；
3、指导分析人员进行产品分析方法开发，整理和归档产品开发技术资料和数据。按药品注册管理办法和药品研究指导原则要求进行试验和整理申报资料；
4、负责实验数据完整性审核，撰写国内外注册申报资料（CTD格式），协助注册完成申报资料；
5、关注各国药典及法律法规，及时获取新的分析方法及规定，并对本部门人员进行培训；
6、负责制定本部门工作流程及质量研究相关的制度、规程，安排本部门的常规样品检验，准确出具检验报告。
面议 江苏省 / 常州市 / 常州市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 常州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 按照公司文件规定组织开展原辅料、包装材料、中间体产品、半成品等的检验及相关工作，确保结果的准确、真实、可靠、可追溯。
面议 江苏省 / 常州市 本科 经验不限
环境好 年终奖 双休 五险一金 加班费 管理规范
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、全面负责车间设备验证类管理工作；
2、协助车间主任完成FDA认证相关工作；
3、按GMP要求保质保量组织完成生产任务；
4、优化生产流程，降低生产成本；
5、车间人员培养，综合素质提高。
要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、制药行业3年以上、车间（生产）管理岗位2年以上，有固体制剂车间FDA或欧盟认证相关工作经验（作为主要参与人）；
3、良好沟通能力、团队合作及项目管理能力；
4、良好的英语沟通、读写能力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、全面负责车间生产、质量、安全、现场等各项管理工作；
2、主导车间FDA认证相关工作；
3、按GMP要求保质保量组织完成生产任务；
4、优化生产流程，降低生产成本；
5、车间人员培养，综合素质提高。
1、药学相关专业、本科及以上学历；
2、制药行业6年以上，车间（生产）管理岗位4年以上工作经验，有固体制剂车间FDA或欧盟认证相关工作经验（作为主要参与人或车间主导人）；
3、良好沟通能力、团队合作及项目管理能力；
4、良好的英语沟通、读写能力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、根据FAD、EMA、WHO、中国GMP法国要求管理工厂GMP符合性。
2、识别法规/指南需求，做GAP分析，评估外部法规的变化对集团内工厂的影响，使工厂的行为符合法规要求；
3、分析各部门质量数据，GMP符合性问题，做趋势分析，并根据发现的问题制定相应的整改或预防措施，不断提高工厂各部门的质量管理水平和GMP符合性。
4、参与集团组织的GMP审计工作。
1、本科及以上学历，药学、自动化相关专业；
2、3-5年药厂相关工作经验，有FDA、欧盟工作经验者优先考虑；
3、有变更、偏差、产品质量回顾、自检、CAPA等质量保证要素的实践管理经验；
4、有口服制剂、注射剂现场管理经验。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 一、岗位职责
1、确定日常研发项目的研究方向及合成路线；
2、带领团队攻克相关技术难题；
3、负责日常研发项目的质量审验；
4、独立进行专业课题研究，组织开展知识创新活动；
5、组织并参与内、外部专业培训和交流；
6、指导团队成员独立开展项目；
7、专业医药研发类文献的检索，分析及运用；
8、制定完善研发管理流程和制度。
二、任职要求
1、药学、药剂、制药工程专业实习生及应届本、硕、博士毕业生；
2、良好的英语读写能力，熟练地检索和运用各种化学文献及专利，并综合分析利用；
3、具有能培养团队成员专业水平提升的潜力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
2023-10-18
面议/月 江苏省 / 南京市 / 南京市 学历不限 经验不限
年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 美女多 帅哥多 管理规范 有提成 全勤奖 有补助
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 徐州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1、全面负责车间生产工作，负责车间生产计划的制定与执行，确保完成生产任务；
2、负责车间产品质量管理及异常情况的预防、纠正及改进；
3、负责车间安全生产工作，隐患整改的落实与检查；
4、负责车间GMP工作，确保SOP文件正确执行，保证生产合规性；
5、负责车间生产活动和废弃物排放均符合环保法规要求；
6、负责部门建设相关工作；
7、负责完成总经理下达的其他任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、化学相关专业；
2、从事原料药生产管理工作5年以上，在领先标杆医药企业有从业经历优先；
3、熟悉GMP、安全生产、消防等相关法规；
4、思路清晰，积极主动，具有强烈的工作责任感和沟通协调能力。
汇报上级：原料生产制造公司生产总监
下属：30人左右
面议 江苏省 / 徐州市 本科 经验不限
环境好 五险一金 管理规范 有年假 晋升快 技术培训
2023-10-18
面议
工作地区江苏省 / 徐州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1、负责新产品课题研究，选择合适的合成路线
2、负责考察生产、安全、环保、成本等因素，提出并对现有生产工艺进行优化
3、组织人员开展小试摸索，确认合成工艺路线和反应条件
4、组织人员跟踪中试放大，进一步确认合成工艺路线和反应条件，并对关键工艺参数进行考察、确认
5、组织人员向生产车间进行工艺交接，协助车间开展工艺验证
6、组织人员对于在产产品的偏差提供技术支持
7、组织人员制备公司在产产品对照品
8、组织研发、注册（含补充申请）资料的整理、撰写和申报
9、提交部门人员需求，参与新员工招聘
10、确保技术部体系文件的执行
11、组织调查技术部合成室出现的偏差
12、确保技术部实验室的数据完整性
13、组织安排实验室卫生清洁工作
14、组织排查安全隐患
15、协调技术部合成室与其他部门的工作关系
16、完成上级领导安排的其他工作
岗位要求：
1、研究生或以上学历；至少2年以上药物合成工作经历；
2、本科学历，至少5年以上的药物合成工作经历；
3、能够带领合成室开展多个合成项目，能够给各项目指导性意见。
工作汇报：技术部经理
下属：5-6人
面议 江苏省 / 徐州市 本科 经验不限
五险一金 管理规范 晋升快 技术培训
2023-10-18
